以下7类夫妻易生“唐氏儿”

唐氏筛查高危这种情况主要是由于一些药物、年龄、遗传因素以及辐射因素引起的,所以我们在生活中应该要注意不能随意乱用药物和远离辐射。面对唐氏筛查这种方法主要检查我们身体患上高危的几率,也不能够说明患上高危就一定会影响到生命的安全,只是影响到生命安全的几率是比较大。

唐氏综合征又称“先天愚型”或“21三体综合征”,特指21号染色体由正常2条变成3条,是我国发生率最高的出生缺陷之一。这有唐氏综合症的孩子还能要不?什么是唐氏综合症呢?关于唐氏综合症今天小编就给大家介绍一下。 唐氏综合征又称“先天愚型”或“21三体综合征”,特指21号染色体由正常2条变成3条,是一种先天性染色体异常的多基因畸变造成的疾病,是我国发生率最高的出生缺陷之一。患唐氏综合征的孩子大多为严重智能障碍,并伴有其他问题,如先天性心脏病、白血病、消化道畸形等,生活不能自理,且寿命短,平均存活年龄只有20-30岁,智商一般在20-50之间。 哪些夫妻易生“唐氏综合征” 缺陷婴儿 据悉,我国唐氏综合征的发病率为1/800-1/600,神经管畸形的发病率为1/700。据专家介绍,现代人因为环境影响及不正常的生活习惯,容易产生自身的基因突变,任何一对健康夫妇都有生育“唐氏儿”的潜在危险。生唐氏儿的几率会随着孕妇年龄的递增而升高。 专家提醒,下列7类夫妻属高发人群: 1、妊娠前后,孕妇有病毒感染史,如流感、风疹等 2、受孕时,夫妻一方染色体异常 3、夫妻一方年龄较大 4、妊娠前后,孕妇服用致畸药物,如四环素等 5、夫妻一方长期在放射性荧幕下工作或污染环境下工作 6、有习惯性流产史、早产或死胎的孕妇 7、夫妻一方长期饲养宠物者。 唐氏综合征,目前既无有效预防方法,也无有效治疗方法,只有通过产前筛查及早发现,及时采取措施。目前可通过唐氏筛查发现唐氏综合征,通过产前筛查和产前诊断能发现80%的唐氏综合征。 关于唐氏筛查 1、唐氏筛查的目的 通过化验孕妇的血液,来判断胎儿患有唐氏症的危险程度,如果唐筛检查结果显示胎儿患有唐氏综合症的危险性比较高,就应进一步进行确诊性的检查--羊膜穿刺检查或绒毛检查。 2、唐氏筛查的方法 多采用联合血清学的方法筛查唐氏综合征。抽取孕妇的外周血,提取血清,检测母亲血清中甲型胎儿蛋白和血清绒毛促性腺激素的浓度,结合孕妇的预产期、年龄和抽血时的孕周和体重计算出“危险系数”,这样可以查出80%的先天愚儿。同时此项检查还可以检查神经管缺损、18三体综合症以及13三体综合征的高危孕妇。 3、选择合适的孕期进行唐氏筛查 一般建议怀孕的14周到20周之间,作为准妈妈来讲,一定要到医院去做这方面的检查,如果在筛查的过程当中,医院的报告确定是高危的情况。 4、得知化验结果的时间 孕妇于抽血后2—3周回门诊做例行产前检查时由门诊医生告知结果,若血清筛查呈阳性者需再做羊水检查,明确诊断。 5、唐氏筛查的化验结果 甲胎蛋白的正常值应大于2。5MoM,化验值越低,胎儿患唐氏症的机会越高。而绒毛膜促性腺激素越高,胎儿患唐氏症的机会越高。另外,医生还会将甲胎蛋白值、绒毛膜促性腺激素值以及孕妇的年龄、体重、怀孕周数输入电脑,由电脑算出胎儿出现唐氏症的危险性,如果化验结果显示危险性低于1/270,就表示危险性比较低,胎儿出现唐氏症的机会不到1%。但如果危险性高于1/270,就表示胎儿患病的危险性较高,应进一步做羊膜穿刺检查或绒毛检查。 6、需要做唐氏筛查的人群 每一个孕妇都应该作唐氏筛查。唐氏的发生具有随机性,只有大约1%的唐氏患者与遗传因素相关,其它发病因素不明。据文献统计所有出生的唐氏儿中35岁以上妇女娩出的占30%,35岁以下的孕妇娩出70%。 温馨提示: 关于唐氏筛查的准确率 唐筛检查可筛检出60--70%的唐氏症患儿。需要明确的是,唐筛检查只能帮助判断胎儿患有唐氏症的机会有多大,但不能明确胎儿是否患上唐氏症。也就是说抽血化验指数偏高时,怀有“唐”宝宝的机会较高,但并不代表胎儿一定有问题。如同35岁以上的高龄孕妇怀有“唐”宝宝的机会较高,但不代表她们的胎儿一定有问题。另一方面,即使化验指数正常,也不能保证胎儿肯定不会患病。 唐筛检查指数超出正常的孕妇应进行羊膜穿刺检查或绒毛检查,如果羊膜穿刺检查或绒毛检查结果正常,才可以百分之百的排除唐氏症的可能。 医院的唐筛结果只能说明能否是唐氏儿的概率,并非高风险宝宝就一定有问题,比如21三体风险系数为1/100,意思是21号染色体发生变异产生先天愚型胎儿的概率为1/100,也许你是那个有问题的1/100,也许是没问题的那99/100;低风险也并不说明宝宝就一定没问题,即使风险系数为1/10000,那还有万分之一的可能呢。因此,高危孕妇的胎儿未必是愚型;非高危孕妇的胎儿未必不是愚型儿。 唐氏儿由于智力严重低下,生活完全不能自理,并且携带多系统并发症,终生无法治愈,因此给家庭带来沉重的精神和经济负担。所以去医院做个唐氏筛查很必要。

问:孕妈该如何避免生“唐氏儿”?

对于唐氏筛查高危这种情况,我们在生活中可以检查到这种情况不用太过于担心,只要你们在生活中保持乐观的心态,搭配医生的治疗方法,你们同样是可以摆脱唐氏筛查高危这种情况的。

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唐氏筛查高危的原因,最常见的是药物,辐射,化工产品的污染应用,病毒性感染等。

现在唐氏儿已经很少了,特别是在城市里。我们小区有一个小宝宝,就是唐氏儿,大概两岁左右。她的妈妈特别年轻,也就二十出头。有一次聊天,这位年轻的妈妈说,感觉特别对不起孩子。她的家里有唐氏儿遗传基因,她当时背着家里怀孕,也没敢去检查,就生下了这个宝宝。但是她的姐姐,在孕检的时候查除了唐氏儿,而没有要这个孩子。

需要明确的是,不管是低危还是高危,都不能保证绝对的安全或为危险,准妈妈要有正确的认识和良好的心态以及足够的心理准备。

孕妈想要避免唐氏儿,最重要的就是孕前身体检查和按期进行孕检。

1.年龄因素

孕前身体检查

由于很多家族性的遗传疾病是隐性的,在孕妇身上可能并没有表现出来,但是如果怀孕后,可能传给下一代,夫妻双方在备孕的时候都要进行身体检查。

随着孕妇年龄增大,胎儿染色体异常的发生率明显增加,这时由于卵细胞老化,分裂不均等以及异常卵子受孕所致。孕妇分娩时年龄达到或超过35岁应作胎儿染色体产前诊断。

按期孕检

能够筛查出唐氏儿的孕检项目。

nt检查

在怀孕11周到13周加6的时候,进行nt检查也就是测量胎儿像不透明层的厚度。如果值小于3毫米为正常大于3毫米就需要进行进一步检测。

唐筛

在怀孕中期的时候要进行唐筛检测, 孕妇一般在16~18周的时候,可以去做唐筛,需要空腹。

无创DNA

如果年龄超过35的孕妇需要直接做无创DNA,不需要去做唐筛。无创DNA是通过抽取孕妇身体的胎儿游离血液,来检测胎儿染色体是否正常。

羊水穿刺

羊水穿刺是目前准确率最高的一种检测方法,但是由于它可能引起感染,因此很多孕妇对她产生抗拒。一般来说只有前三种检查出现异常的情况下,孕妇才需要做羊水穿刺。 唐筛带有很大的随机性,进行体检是最好的预防方法。

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我国唐氏患儿发病率约为1/800,女性年龄超过35,发病率增至1/350。唐氏患儿主要是由基因和环境因素导致。

避免以下情况,可大大降低唐氏儿发病风险。

2.遗传因素

一、基因因素

1.父亲年纪超过55岁,母亲年龄超过35岁或低于20岁。

2.已生育过一个唐氏儿。 

3.父或母为平衡易位(染色体异常)携带者。女方易位者,则子女患病率10~15%,男性易位者,则子女患病率为100%。 

4.双亲中一方为嵌合体(染色休异常),生育患儿的危险性增高。 

5.有家族病史。   

6.习惯性流产。

有一方家族中出生过唐氏儿或受孕时夫妻一方染色体异常,就有可能遗传。

二、环境因素 

尽管染色体异常是造成唐氏儿的直接病因,但不良的生活环境会增加染色体变异的发生几率。

1.避免辐射:在生活中要避免辐射,尽量不要进行X线检查,远离有放射线的物质,就是看电视也不要距离过近、时间过长。

2.避免大量用药:在孕期孕妇要尽量避免大量用药,有些药物可能提升患病几率。 

3.避免接触化学物质:生活在农村的育龄妇女应做好对各种农药和一些化学物质的防护,避免直接接触。 

4.避免病毒感染:病毒感染是引起染色体断裂原因之一,在流行性腮腺炎、水豆、麻疹等季节里,孕妇要避免接触这些患儿。

3.药物因素

三、自身因素

  1. 没有健康的饮食习惯

  2. 不锻炼身体,身体抵抗力低

  3. 抽烟、喝酒甚至吸毒

  4. 不重视常规孕检

医院主要通过NT、唐筛、无创DNA以及羊水穿刺四种检测来判断唐氏患儿。DNA检测准确度最高,建议风险因素高的孕妇和医生沟通以后选择。

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你好,非常高兴为你解答问题,首先要尽量避免高龄怀孕,高龄产妇生下唐氏儿的几率非常高,研究表明:20岁左右的女性怀孕唐氏症儿约占几千分之一,35岁左右则提高为1/300,所以说避免高龄生育孩子,可有效避免唐氏宝宝的概率。

唐氏筛查是唐氏综合征产前筛选检查的简称。目的是通过化验孕妇的血液,检测母体血清中甲型胎儿蛋白、绒毛促性腺激素和游离雌三醇的浓度,并结合孕妇的年龄、体重、孕周等方面来判断胎儿患先天愚型、神经管缺陷的危险系数。

做好产前诊断,这是防止唐氏综合症患儿出生的有效措施。

建议在妊娠16--20周期间进行唐氏筛查,如果发病高风险需要在20周前后进行无创DNA检查。无创DNA是抽取孕妈妈的外周血进行基因测序,准确率非常高。但是怀孕多胞胎、接受过异体输血、器官移植、骨髓移植、干细胞治疗以及免疫治疗的准妈妈无创DNA检测的准确性会受到影响。如果无创DNA是阳性的,那么要进行羊水穿刺确诊,确诊唐氏儿的话尽快采取引产处理。

希望我的回答能够帮助到你!

妊娠前后,孕妇服用致畸药物,如四环素等或者吃多了保胎药等都有唐氏儿风险或影响糖筛结果。

孕妈该如何避免生“唐氏儿”?

对于所有孕妇来说,最希望的就是生育一位健康的宝宝,但是很多时候并不能如愿,其中唐氏儿的出现率很高,高达1/700~1/900,相当于每20分钟就有一个唐氏儿降生。孕期如何避免唐氏儿呢?首先需要知道,唐氏儿是如何出现的。

一、唐氏儿有什么表现?

唐氏儿又名“唐氏综合征”,主要是由于在精子时期、卵子时期或者精卵结合时期(精子卵子受精后24小时内),细胞内多了一条21号染色体所致。

唐氏儿的表现有下述几点:

1.发育迟缓:唐氏儿生长发育比同龄人迟缓

2.智力低下:唐氏儿的智力低下,只有20-60,是龄正常人的1/4-1/2

3.外表奇特:唐氏儿具有独特的面部和身体畸形,比如小头,枕部扁平,项厚,眼裂小,外侧上斜,手指短粗,小指内弯等

4.身体疾病:50%的唐氏儿有先天性心脏病、消化道畸形等。

二、造成唐氏儿的因素有哪些?1.遗传因素

遗传因素是唐氏综合症的主要原因,因为此病症就是遗传因素导致的缺陷疾病,是受父母遗传的影响,目前没有哭改变的方式。

2.高龄孕妇

孕妇年龄也会影响唐氏儿的出现率,随着年龄的增大,宝宝发病的机会也增高。因此高领产妇必须作产前诊断。

3.致畸形物质

孕期必须远离任何致畸形物质,尤其是烟酒、辐射物质,虽然不敢保证一定引发畸形,但是确实能够增加胎儿畸形率。

另外,孕期药物也不要私自服用,以免造成胎儿畸形。

4.孕期环境

环境也是非常重要的,毕竟长期处于被污染的环境,也会导致胎儿畸形,比如化工厂,鞋厂工作的孕妇,建议赶紧离开,而且得产检注意胎儿情况。

注意,即使没有上述情况,也可能会出现唐氏儿,所以孕期还得多加注意。

三、孕期如何预防唐氏儿?

1.孕前检查

唐氏儿有很大因素是遗传导致的,建议家族有唐氏儿遗传史的夫妻,必须做孕前检查。

2.孕期产检

孕期产检是预防唐氏儿的最佳措施,孕期的NT检查,唐筛检查,无创DNA检查,以及羊水穿刺,必须按照医嘱进行检查。

3.远离致畸形物质

孕期必须远离致畸形物质,尤其是孕早期,胚胎发育期。

4.健康饮食生活

养成健康的生活习惯,尤其是饮食,必须营养健康,不要抽烟喝酒,还得远离二手烟,多吃一些营养健康的食物,不要暴饮暴食,更不要大量食用垃圾食品。

5.孕期心情很重要

除了健康生活外,孕期的心情也很重要,如果孕期经常抑郁焦躁的话,很可能导致胎儿畸形,所以孕期一定要调整好心态,多加放松。

6.孕妇年龄很重要

有研究表明:34岁以上是生下唐氏症儿的高危险群。所以说,想要宝宝的话要趁早,尽量不要做高龄产妇,如果是高龄产妇的话,孕期所有检查都不要错过,将风险降到最低。

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4.健康因素

很遗憾,唐氏儿具有很强的随机性。一对健康的夫妇,也有可能生出“唐氏儿”。所以避免唐氏儿最有效的方法,是按时参加产检。

1,唐氏儿属于先天性智力低下,是胎儿染色体异常的一种表现,包括染色体数目异常和结构性异常这两类。

2,大多数的胚胎染色体异常,会在孕早期发生流产。但是仍然有一部分染色体异常会继续发育,所以孕妈按时参加产检,对唐氏儿进行筛查或产前诊断就非常重要。

3,唐氏儿的主要特征包括:手指脚趾较宽较短、鼻骨短小,头部长度比较短,耳朵位置较低,小手指少了一个关节等等。

3,唐氏综合征风险,与孕妇的生育年龄有关系。通常孕妇的预产期年龄越高,胎儿出现唐氏综合征的风险就会增加。所以避免唐氏儿的方法之一,就是趁着父母年轻,早点要宝宝。

孕妇有病毒感染史,如流感、风疹等或有习惯性流产史、早产或死胎等。

筛查唐氏儿的常规产检:

1,筛查唐氏儿的常规产检手段主要包括:11~13周 6的nt 血清检查;16~20周 6的中期唐筛。12~26周的无创DNA,以及16~22周 6的羊水穿刺。

2,一般来说,如果早唐是低风险,就可以按部就班的选择中期唐筛;如果早唐是临界或高风险,孕妈应该选择无创DNA。

3,中期唐筛如果是临界或高风险,尽量选择无创或羊水穿刺。羊水穿刺有3/1000的流产或感染风险,不过确诊率非常高。

4,孕妇预产期年龄超过35周岁以上,通常建议直接做羊水穿刺。那么前期的中期唐筛和无创就可以直接跳过去。

总之,怀孕要想避免唐氏儿,首先就要趁着孕妈年轻的时候早点要宝宝,第二就是按时参加产检。希望你顺利通过每一项产检,祝你好孕!

不少孕妈可能到了怀孕之后,才慢慢的听到“唐氏儿”这个词,而在这之前,基本没有了解过什么是唐氏儿。唐氏儿也就是我们平常所说的低能儿,他们由于体内的染色体发生了变异,从而导致智力低下,以及拥有相似的长相。  

那么,孕妈们要怎么样才能避免生出“唐氏儿”呢?我认为孕妈们有以下几个方面需要注意。

5.环境因素

1.良好的生活习惯。

备孕期间,夫妻双方都需要养成良好的生活规律,若男方有抽烟的习惯,建议最好是戒掉,同时还要戒酒以及免避熬夜,这样才能使夫妻两人的精子和卵子的质量达到最佳,从而降低了生出“唐氏儿”的风险。

夫妻一方长期在放射性荧屏下工作或污染环境下工作,亦或长期饲养宠物等。

2.饮食需清淡,忌乱吃药。

不管是备孕期间还是怀孕期间,孕妈们都需要控制好自己的饮食,最好以清淡为主,多吃些新鲜的水果蔬菜;其次就是不能乱吃药,因为有些药物对于胎儿的伤害是巨大的,药物中所含的一些物质可能会导致胎宝发生染色体变异,出现发育畸形或者发育成唐氏儿的可能。

但是这里要注意一下,有一种药物是需要孕妈在备孕期间和怀孕前三个月吃的,那就是叶酸。叶酸对于胎宝来说是大有益处的,孕妈在怀孕前三个月最好是每天都补充一片叶酸。

众所周知,唐氏筛查的结果是一个概率问题,根据孕妇血清化验结果计算出出现唐氏儿的危险系数,但并不代表最终确诊,国际上正常值是1/700左右。当验血筛查值大于1/270即为高危人群,表示胎儿患唐氏综合征的危险性较高。

3.按时做好各项产检。

孕期有许多项产检,其中最重要的就是三项:NT、唐筛、四维彩超。孕妈只有等到通过这三项产检后,才可以稍微的松一口气,千万不要自认为自己的宝宝很健康,一点事没有,就不去做检产,要知道有些问题是只有在产检的时候才被发现的,按时做好各项产检就能早发现,早干预。

之前我有一个朋友的哥哥,生活在农村,老婆怀孕之后就一直呆在老家养胎,也没有去做什么产检,连生孩子最后还是在家里婆婆帮忙接生的,可最后却生出一个唐氏儿。现在过去有十几年了,这个孩子也长大了,不过却整天呆呆傻傻的,只能生活在别人的嘲笑声中。

试想一下,如果当初他们有去做产检的话,也能发现孩子的问题,这样也不会让孩子来到这个世上受罪,更重要的是整个家庭都要跟着承受这种痛苦。因此说,孕期做好各项产检是多么有必要的。

综上所述,若想生出一个健康的宝宝,需要孕妈们从以上几个方面去重视起来。还要注意一点就是最好是趁着年轻的时候怀孕,不要超过35岁,不然的话就是高龄孕妇,这类人群生“唐氏儿”的概率会比年轻孕妈们要高出许多。

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对于双方夫妻来说,怀孕肯定是件开心的事情,都希望能健健康康的生下爱情的结晶。

但是呢,怀孕了不知道吃了些药,工作生活压力大,熬夜,高龄产妇,丈夫精子质量差等等,很多因素都会影响宝宝发育。

我们能做的就是科学备孕,备孕期间丈夫戒烟戒酒,积极运动健身,补充叶酸,现在医学那么发达只要做好每一次产检还是可以避免生出唐氏儿的。

如果唐氏筛查出现了临界风险或高风险的,就得做进一步的检查,无创DNA或羊水刺穿结果都是比较准确的。

如果真的检查出来唐氏儿就需要及时做引产,避免生出唐氏儿,给家庭社会带来沉重的负担!

本人前段时间中期唐筛就检出了临界风险,不放心就做了无创DHA,结果出来了,三体低风险,准妈妈们如果唐筛结果高风险或临界风险也不要紧张,放松心情,做好下一步的检查就好了!

最后祝大家都可以生出一个健健康康,漂漂亮亮的小baby~

唐氏筛查是每个孕妇孕检中都必须项目,大部分孕妇知道预防唐氏儿的重要性,那我们应该怎么预防唐氏儿的出生呢?

如果你们在生活中遇到唐氏筛查高危这种情况,你们应该要对于自己的发病原因有一定的了解,这样对于你们的身体健康是有帮助。因为唐氏筛查高危可能是因为环境因素或者药物因素引起的,你们应该要对于发病因素及时的远离。

常规关于唐氏综合征的检查

对于唐氏儿的检查,一般能通过NT、唐筛、无创DNA、羊穿来检测,而前三者都是筛查手段,其准确率NT<唐筛<无创DNA,因此就算这3者都做了也是无法绝对排除胎儿智力问题的。

虽然无创的准确率高达99%,但是羊水穿刺却是诊断手段,也就是说只有羊穿说没问题,才能确认是没问题。

但并不是建议每个人都去做羊穿,只有预产期年龄35周岁以上、有家族遗传史、有畸形儿孕产史、NT、唐筛或无创高风险、B超检查有明显异常的孕妇,最好直接做羊穿进行确诊,而如果没有以上问题的孕妇,只要进行普通的产检项目,大多数宝宝也是没有问题的。

预防唐氏儿的出出生

目前,在全世界范围内,都没有根治“唐氏综合征”的办法。但是,一个唐氏儿,给社会和家庭带来的心理负担和生活负担,却是难以承受的。

唐氏儿主要有以下表现:

没有办法根治,但我们可以预防。

预防“唐氏儿”的2个重要因素

1、尽早生育,避免高龄生产

虽然怀孕的妇女,每一个人都有可能生出唐氏儿。但是,随着孕妇的年龄递增,生唐氏儿的几率也会随之升高。25岁之前的孕妇,有1/1500的几率;30岁左右的妇女,有1/900的几率;35岁左右的孕妇,有1/300的几率;40岁左右的孕妇,有1/100的几率;45岁以上的孕妇,有1/50的几率。为了降低唐氏儿的出生率,建议大家尽可能早的去生育。

2、做羊水穿刺,或者无创DN

因为唐氏筛查的准确率不高,比如高危不一定就是唐氏儿,低危不一定就不是唐氏儿。所以,强烈建议孕妇们做羊水穿刺或者无创DNA,羊水穿刺的价格在1000~2000元,相比来说比无创DNA少一些,这个可以自己做决定。

所以啊,就算有千分之一的可能性,我们也要去做一下排查,因为任何一个家庭,都无法承担这千分之一的错误!

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孕妈要怎么才能避免唐氏综合征宝宝来到身边呢?

唐氏综合征目前是可以提前诊断出来的,所以,孕妈应该在15--20周之间,去医院做唐氏筛查。

怎么解读唐筛报告单?低风险,只代表得唐氏综合征的风险比较低,不代表你百分百不患唐氏综合征;高风险,代表得唐氏综合征的风险比较高,不一定就一定要得唐氏综合征。充其量,唐氏筛查,只是一个初级筛查,不是诊断。

唐氏筛查为初级筛查,检出率不是很高,大概70%左右,一般的正常孕妈,都可以选择唐氏筛查,若是低风险,继续观察,若是高风险,应该做羊水穿刺,产前诊断。若是临界高风险,应该做无创DNA。

那么要怎么百分百避免出生唐氏综合征宝宝呢?

那就来个羊水穿刺,产前诊断。一锤定音。

“唐氏儿”即患有唐氏综合征(21-三体综合征)的儿童。由于“唐氏儿”智力低下,身体发育比正常宝宝慢,而且会伴随心脏病等生理缺陷,一旦出生,会给家庭带来巨大的精神和经济压力,因此准妈妈们都害怕自己怀上“唐氏儿”。那么该如何避免呢?

孕妇

  1. 高龄孕妇

临床数据表明,超过35岁的产妇怀上“唐氏儿”的概率比25岁左右的产妇高得多。因此,想要生出健康宝宝的妈妈们要尽量早点怀孕。

  1. 流产、早产

频繁流产、早产也会增加怀上“唐氏儿”的概率。因此,准妈妈们在还未做好当妈妈的准备之前,一定要注意做好安全措施,避免频繁人工流产。

  1. 工作环境

如果孕妇怀孕前和怀孕后经常在高温、有污染或有毒的环境下工作,也有可能造成体内染色体畸变。因此,夫妻双方最好在备孕之前就换一个安全健康的环境工作。

备孕前

夫妻双方在准备怀孕之前都要进行检查,如果有生殖系统疾病,应当及时治疗,以免对之后的怀孕造成影响。同时,孕妇在备孕前就要避免服用药物。

怀孕后

1. 药物。孕妇在孕早期一定要注意身体,防止生病,尤其是要避免发烧,同时还要避免服用药物,以免对胎儿造成影响。

2. NT检查。NT即通过B超测量胎儿颈后透明层厚度来判断胎儿是否存在染色体异常。同时还会查看胎儿是否存在鼻骨(“唐氏儿”通常鼻骨缺失)。因此,NT作为早期唐筛,意义重大,建议准妈妈们要在孕11周到孕13 6周内去医院做一下NT。

3. 唐筛。唐筛是在孕16周左右,通过抽血检测孕妇血清中的AFP和HCG,并结合孕妇年龄等因素,综合判断孕妇怀上“唐氏儿”的风险。

4. 羊水穿刺。是通过抽取子宫内的羊水,进行染色体培植后确定胎儿染色体是否存在异常。通常在孕16-20周进行。作为一种“侵入性”的诊断,羊水穿刺因此也存在一定风险。34岁以上高龄产妇、NT结果不正常,以及唐筛结果风险较高的孕妇都建议做一下。

5. 产前DNA检测。只需抽取孕妇的血样,通过对该血样内的胎儿DNA测序,分析胎儿染色体是否存在异常。该方法准确率高,但是费用也相对高,有条件的孕妇可以做一下。

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